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SUMMARY:IBEC Seminar: Andela Saric
DESCRIPTION:How to build a biological nanomachine\nAndela Saric \, University College London \nThe molecular machinery of life is largely created via self-organisation of individual molecules into functional larger-scaled structures. Such processes are multi-scale in nature and constantly driven far from thermodynamic equilibrium. Our group develops minimal coarse-grained computer models to help understand how the assembly of a large number of macromolecules results in a functional nanomachine\, as well as how such processes can go wrong\, leading to diseases. \nHere I will discuss the physical mechanisms behind two key biological nanomachines that operate via protein assembly – active elastic ESCRT-III filaments that remodel and cut cell membranes and split cells in two\, and bacterial mechanosensitive protein channels that convert mechanical signals into chemical. I will discuss the model development\, simulation results\, and the mapping of the simulation data to in vivo experiments. Beyond their biological context\, our findings can guide the design of artificial structures that are able to manipulate cell membranes and perform work at the nanoscale. \nAndela is an Associate Professor in the Department of Physics and Astronomy and Laboratory for Molecular Cell Biology at University College London. She obtained her PhD from Columbia University in 2013\, followed by postdoctoral research at the University of Cambridge. Andela works in the area of computational biological physics\, developing minimal models to study biological assembly and cell remodelling. She is a recipient of the ERC Starting Grant\, Royal Society University Research Fellowship\, and HFSP Cross-disciplinary Fellowship. \nShe has been invited to IBEC by Josep Samitier
URL:https://ibecbarcelona.eu/event/ibec-seminar-andela-saric-2-2/
LOCATION:Felix Serratosa\, Baldiri Reixac\, 10-12\, Barcelona\, Spain
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SUMMARY:IBEC Seminar: Gema Esquiva
DESCRIPTION:Alteraciones en el sistema melanopsínico en la retinosis pigmentaria y durante el proceso de envejecimiento\nGema Esquiva \, Universitat d’Alacant \nLa retinosis pigmentaria es la degeneración hereditaria de la retina más frecuente\, siendo la cuarta causa de ceguera en el mundo. Además\, en esta enfermedad\, se producen alteraciones en los ritmos circadianos\, esenciales para llevar una vida saludable\, ya que estas alteraciones se relacionan con aumento en el estrés\, insomnio\, depresión y muchas otras patologías. La regulación de los ritmos circadianos se lleva a cabo a través de un tipo de células ganglionares de la retina\, las células melanopsínicas. \nEn este trabajo se describen los diferentes tipos de células ganglionares melanopsínicas en la retina humana\, en la retina de rata y en un modelo animal de retinosis pigmentaria. Además\, evaluamos los cambios morfológicos y de densidad producidos en estas células\, y estudiamos los efectos producidos en los patrones circadianos durante la progresiva degeneración retiniana que ocurre en esta enfermedad. También evaluamos el efecto neuroprotector de la administración de melatonina exógena. \nEl estudio morfológico de la retina en estos animales puso de manifiesto la existencia de 3 tipos de células melanopsínicas en rata de las cuales únicamente dos habían sido descritas hasta el momento. Por otro lado\, observamos una disminución y degeneración de estas células\, asociada a la retinosis pigmentaria y al envejecimiento. \nLos resultados obtenidos mediante técnicas electrorretinográficas y mediante los registros de temperatura corporal y de actividad locomotora desvelaron que los animales modelo de retinosis pigmentaria tenían menor respuesta visual y una alteración de los ritmos circadianos. Los animales modelo de retinosis pigmentaria tratados con melatonina mostraron mayor respuesta visual y mejor regulación de los ritmos circadianos que los animales modelo sin tratar. \nEstos resultados indican que en modelos de retinosis pigmentaria la degeneración de los fotorreceptores clásicos se acompaña de un proceso de remodelación de la retina interna que afecta al sistema melanopsínico. Deducimos que la alteración en los ritmos circadianos se manifiesta a partir de las alteraciones observadas en la densidad y en los procesos dendríticos de las células ganglionares melanopsínicas. En este sentido\, la melatonina ejerce un efecto neuroprotector sobre los fotorreceptores en degeneración\, conos\, bastones y células melanopsínicas de la retina. Por otro lado\, tras el estudio de las retinas humanas concluimos que el envejecimiento se asocia con una pérdida de densidad y arborización dendrítica de las células melanopsínicas lo que posiblemente explica la aparición más frecuente de trastornos del ritmo circadiano en personas de edad avanzada. \nHa sido invitada al IBEC por Pau Gorostiza
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LOCATION:IBEC\, floor 11\, Tower I\, Baldiri Reixac 4-8\, 08028 Barcelona\, Spain
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SUMMARY:IBEC Seminar: Marc Vendrell
DESCRIPTION:Translational chemistry\, optical imaging and precision medicine\nMarc Vendrell \, University of Edinburgh \nOptical imaging has revolutionised our understanding of how biological systems behave at the molecular level. In the last years\, my group has developed dynamic activatable fluorophores (DYNAFLUORS) as chemical tools to image the function and activity of immune cells in disease. We have used the probes to interrogate the dynamics of biology in real time and also translated some of them for clinical applications\, including first-in-human studies. My group is currently focused on creating new probes that can help us understand the roles that specific subsets of immune cells play in the tumour microenvironment and improve personalised therapeutic approaches.\nGroup website: www.dynafluors.co.uk \nMarc Vendrell graduated in Chemistry at the University of Barcelona in 2007. He then joined the Singapore Bioimaging Consortium to work with Young-Tae Chang in the design of synthetic fluorophores for optical imaging. In 2012 he started his independent career as an MRC Academic Fellow at the University of Edinburgh and is now a Senior Lecturer in Biomedical Imaging. He has over 90 publications\, including 11 patents with multiple fluorescent probes being commercialised by Merck and Biolegend and some currently undergoing clinical studies. His research has been recognised with several international awards and distinctions\, including an ERC Consolidator Grant (2017)\, the Marcial Moreno Lectureship (2018) and the SRUK Emerging Talent Award (2019). \nHe has been invited to Sílvia Pujals and Lorenzo Albertazzi
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