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SUMMARY:IBEC PhD Discussions Complementary Skills Session: Some philosophical & sociological issues about present science: from the privatization of science to the production of ignorance
DESCRIPTION:Some philosophical & sociological issues about present science: from the privatization of science to the production of ignorance\nEduard Aibar – Professor of Science and Technology Studies at the Arts & Humanities Department\, Universitat Oberta de Catalunya (UOC) \nThis seminar will present some basic points of the recent view of science produced by fields like the philosophy of science\, the sociology of science and the history of science. We will highlight the strong contrast between this view and the traditional view of science – still dominant in many areas of society – particularly around matters like the scientific method\, the evolution of science and the role of controversies. We will also discuss a few important phenomena of contemporary science: the productivist view of research evaluation\, the privatization of scientific knowledge and\, finally\, agnotology – the systematic production of ignorance. \nEduard Aibar is professor of Science and Technology Studies at the Arts & Humanities Department\, Universitat Oberta de Catalunya (UOC). He has been the director of the Internet Interdisciplinary Institute and former vice-president for research at UOC. He is currently leading a research group on Open Science and Innovation. His research has focused on the interaction between scientific and technological development and organizational and social change in areas such as eGovernment\, town planning and the Internet. He has recently led two research projects on Wikipedia and the public communication of science. \nFor more info see: https://www.uoc.edu/webs/eaibar
URL:https://ibecbarcelona.eu/event/ibec-phd-discussions-complementary-skills-session-some-philosophical-sociological-issues-about-present-science-from-the-privatization-of-science-to-the-production-of-ignorance/
LOCATION:IBEC\, floor 11\, Tower I\, Baldiri Reixac 4-8\, 08028 Barcelona\, Spain
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DESCRIPTION:Some philosophical & sociological issues about present science: from the privatization of science to the production of ignorance\nEduard Aibar – Professor of Science and Technology Studies at the Arts & Humanities Department\, Universitat Oberta de Catalunya (UOC) \nThis seminar will present some basic points of the recent view of science produced by fields like the philosophy of science\, the sociology of science and the history of science. We will highlight the strong contrast between this view and the traditional view of science – still dominant in many areas of society – particularly around matters like the scientific method\, the evolution of science and the role of controversies. We will also discuss a few important phenomena of contemporary science: the productivist view of research evaluation\, the privatization of scientific knowledge and\, finally\, agnotology – the systematic production of ignorance. \nEduard Aibar is professor of Science and Technology Studies at the Arts & Humanities Department\, Universitat Oberta de Catalunya (UOC). He has been the director of the Internet Interdisciplinary Institute and former vice-president for research at UOC. He is currently leading a research group on Open Science and Innovation. His research has focused on the interaction between scientific and technological development and organizational and social change in areas such as eGovernment\, town planning and the Internet. He has recently led two research projects on Wikipedia and the public communication of science. \nFor more info see: https://www.uoc.edu/webs/eaibar
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DESCRIPTION:HealthTECH World Cancer day 2020\n \nHealthTECH World Cancer day 2020 es un evento organizado en el marco del Día Mundial del Cáncer donde se darán a conocer las últimas innovaciones en materia de NANOMEDICINA contra el CÁNCER\, con temas que van desde el diagnóstico precoz\, la liberación controlada de fármacos o la radioterapia con nanopartículas. \nDurante esta jornada\, expertos en NANOMEDICINA de diferentes campos\, expondrán los últimos adelantos y nos darán la oportunidad de descubrir el generador de progreso que la NANOMEDICINA significa para la salud como creador de nuevas oportunidades en el diagnóstico y el tratamiento del cáncer. \nIniciado en 2013 bajo el nombre de NANO WORLD CANCER DAY\, este  evento ha sido organizado por la Plataforma Tecnológica Europea sobre Nanomedicina (ETPN) y actualmente está respaldado por el Proyecto Europeo NOBEL (Smarter HealthTech in Europe). En España lo organiza NANOMED Spain y se realiza de manera simultánea en diferentes países de toda Europa. \nDía y lugar del evento:\nLunes\, 3 de febrero · 10:00 h\nSala Pau Viladiu \nHospital Duran i Reynals \nAvda. de la Granvia de l’Hospitalet\, 199 \n08908 L’Hospitalet de Llobregat\, Barcelona \nAsistencia gratuita\, necesario registrarse antes del 29 de enero en: events.ibecbarcelona.eu/hwcd2020
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SUMMARY:IBEC Seminar: Andela Saric
DESCRIPTION:How to build a biological nanomachine\nAndela Saric \, University College London \nThe molecular machinery of life is largely created via self-organisation of individual molecules into functional larger-scaled structures. Such processes are multi-scale in nature and constantly driven far from thermodynamic equilibrium. Our group develops minimal coarse-grained computer models to help understand how the assembly of a large number of macromolecules results in a functional nanomachine\, as well as how such processes can go wrong\, leading to diseases. \nHere I will discuss the physical mechanisms behind two key biological nanomachines that operate via protein assembly – active elastic ESCRT-III filaments that remodel and cut cell membranes and split cells in two\, and bacterial mechanosensitive protein channels that convert mechanical signals into chemical. I will discuss the model development\, simulation results\, and the mapping of the simulation data to in vivo experiments. Beyond their biological context\, our findings can guide the design of artificial structures that are able to manipulate cell membranes and perform work at the nanoscale. \nAndela is an Associate Professor in the Department of Physics and Astronomy and Laboratory for Molecular Cell Biology at University College London. She obtained her PhD from Columbia University in 2013\, followed by postdoctoral research at the University of Cambridge. Andela works in the area of computational biological physics\, developing minimal models to study biological assembly and cell remodelling. She is a recipient of the ERC Starting Grant\, Royal Society University Research Fellowship\, and HFSP Cross-disciplinary Fellowship. \nShe has been invited to IBEC by Josep Samitier
URL:https://ibecbarcelona.eu/event/ibec-seminar-andela-saric-4/
LOCATION:Sala Félix Serratossa\, Parc Científic de Barcelona\, Barcelona\, Spain
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SUMMARY:IBEC Seminar: Andela Saric
DESCRIPTION:How to build a biological nanomachine\nAndela Saric \, University College London \nThe molecular machinery of life is largely created via self-organisation of individual molecules into functional larger-scaled structures. Such processes are multi-scale in nature and constantly driven far from thermodynamic equilibrium. Our group develops minimal coarse-grained computer models to help understand how the assembly of a large number of macromolecules results in a functional nanomachine\, as well as how such processes can go wrong\, leading to diseases. \nHere I will discuss the physical mechanisms behind two key biological nanomachines that operate via protein assembly – active elastic ESCRT-III filaments that remodel and cut cell membranes and split cells in two\, and bacterial mechanosensitive protein channels that convert mechanical signals into chemical. I will discuss the model development\, simulation results\, and the mapping of the simulation data to in vivo experiments. Beyond their biological context\, our findings can guide the design of artificial structures that are able to manipulate cell membranes and perform work at the nanoscale. \nAndela is an Associate Professor in the Department of Physics and Astronomy and Laboratory for Molecular Cell Biology at University College London. She obtained her PhD from Columbia University in 2013\, followed by postdoctoral research at the University of Cambridge. Andela works in the area of computational biological physics\, developing minimal models to study biological assembly and cell remodelling. She is a recipient of the ERC Starting Grant\, Royal Society University Research Fellowship\, and HFSP Cross-disciplinary Fellowship. \nShe has been invited to IBEC by Josep Samitier
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DESCRIPTION:How to build a biological nanomachine\nAndela Saric \, University College London \nThe molecular machinery of life is largely created via self-organisation of individual molecules into functional larger-scaled structures. Such processes are multi-scale in nature and constantly driven far from thermodynamic equilibrium. Our group develops minimal coarse-grained computer models to help understand how the assembly of a large number of macromolecules results in a functional nanomachine\, as well as how such processes can go wrong\, leading to diseases. \nHere I will discuss the physical mechanisms behind two key biological nanomachines that operate via protein assembly – active elastic ESCRT-III filaments that remodel and cut cell membranes and split cells in two\, and bacterial mechanosensitive protein channels that convert mechanical signals into chemical. I will discuss the model development\, simulation results\, and the mapping of the simulation data to in vivo experiments. Beyond their biological context\, our findings can guide the design of artificial structures that are able to manipulate cell membranes and perform work at the nanoscale. \nAndela is an Associate Professor in the Department of Physics and Astronomy and Laboratory for Molecular Cell Biology at University College London. She obtained her PhD from Columbia University in 2013\, followed by postdoctoral research at the University of Cambridge. Andela works in the area of computational biological physics\, developing minimal models to study biological assembly and cell remodelling. She is a recipient of the ERC Starting Grant\, Royal Society University Research Fellowship\, and HFSP Cross-disciplinary Fellowship. \nShe has been invited to IBEC by Josep Samitier
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SUMMARY:IBEC Seminar: Gema Esquiva
DESCRIPTION:Alteraciones en el sistema melanopsínico en la retinosis pigmentaria y durante el proceso de envejecimiento\nGema Esquiva \, Universitat d’Alacant \nLa retinosis pigmentaria es la degeneración hereditaria de la retina más frecuente\, siendo la cuarta causa de ceguera en el mundo. Además\, en esta enfermedad\, se producen alteraciones en los ritmos circadianos\, esenciales para llevar una vida saludable\, ya que estas alteraciones se relacionan con aumento en el estrés\, insomnio\, depresión y muchas otras patologías. La regulación de los ritmos circadianos se lleva a cabo a través de un tipo de células ganglionares de la retina\, las células melanopsínicas. \nEn este trabajo se describen los diferentes tipos de células ganglionares melanopsínicas en la retina humana\, en la retina de rata y en un modelo animal de retinosis pigmentaria. Además\, evaluamos los cambios morfológicos y de densidad producidos en estas células\, y estudiamos los efectos producidos en los patrones circadianos durante la progresiva degeneración retiniana que ocurre en esta enfermedad. También evaluamos el efecto neuroprotector de la administración de melatonina exógena. \nEl estudio morfológico de la retina en estos animales puso de manifiesto la existencia de 3 tipos de células melanopsínicas en rata de las cuales únicamente dos habían sido descritas hasta el momento. Por otro lado\, observamos una disminución y degeneración de estas células\, asociada a la retinosis pigmentaria y al envejecimiento. \nLos resultados obtenidos mediante técnicas electrorretinográficas y mediante los registros de temperatura corporal y de actividad locomotora desvelaron que los animales modelo de retinosis pigmentaria tenían menor respuesta visual y una alteración de los ritmos circadianos. Los animales modelo de retinosis pigmentaria tratados con melatonina mostraron mayor respuesta visual y mejor regulación de los ritmos circadianos que los animales modelo sin tratar. \nEstos resultados indican que en modelos de retinosis pigmentaria la degeneración de los fotorreceptores clásicos se acompaña de un proceso de remodelación de la retina interna que afecta al sistema melanopsínico. Deducimos que la alteración en los ritmos circadianos se manifiesta a partir de las alteraciones observadas en la densidad y en los procesos dendríticos de las células ganglionares melanopsínicas. En este sentido\, la melatonina ejerce un efecto neuroprotector sobre los fotorreceptores en degeneración\, conos\, bastones y células melanopsínicas de la retina. Por otro lado\, tras el estudio de las retinas humanas concluimos que el envejecimiento se asocia con una pérdida de densidad y arborización dendrítica de las células melanopsínicas lo que posiblemente explica la aparición más frecuente de trastornos del ritmo circadiano en personas de edad avanzada. \nHa sido invitada al IBEC por Pau Gorostiza
URL:https://ibecbarcelona.eu/event/ibec-seminar-gema-esquiva/
LOCATION:IBEC\, floor 11\, Tower I\, Baldiri Reixac 4-8\, 08028 Barcelona\, Spain
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SUMMARY:IBEC Seminar: Gema Esquiva
DESCRIPTION:Alteraciones en el sistema melanopsínico en la retinosis pigmentaria y durante el proceso de envejecimiento\nGema Esquiva \, Universitat d’Alacant \nLa retinosis pigmentaria es la degeneración hereditaria de la retina más frecuente\, siendo la cuarta causa de ceguera en el mundo. Además\, en esta enfermedad\, se producen alteraciones en los ritmos circadianos\, esenciales para llevar una vida saludable\, ya que estas alteraciones se relacionan con aumento en el estrés\, insomnio\, depresión y muchas otras patologías. La regulación de los ritmos circadianos se lleva a cabo a través de un tipo de células ganglionares de la retina\, las células melanopsínicas. \nEn este trabajo se describen los diferentes tipos de células ganglionares melanopsínicas en la retina humana\, en la retina de rata y en un modelo animal de retinosis pigmentaria. Además\, evaluamos los cambios morfológicos y de densidad producidos en estas células\, y estudiamos los efectos producidos en los patrones circadianos durante la progresiva degeneración retiniana que ocurre en esta enfermedad. También evaluamos el efecto neuroprotector de la administración de melatonina exógena. \nEl estudio morfológico de la retina en estos animales puso de manifiesto la existencia de 3 tipos de células melanopsínicas en rata de las cuales únicamente dos habían sido descritas hasta el momento. Por otro lado\, observamos una disminución y degeneración de estas células\, asociada a la retinosis pigmentaria y al envejecimiento. \nLos resultados obtenidos mediante técnicas electrorretinográficas y mediante los registros de temperatura corporal y de actividad locomotora desvelaron que los animales modelo de retinosis pigmentaria tenían menor respuesta visual y una alteración de los ritmos circadianos. Los animales modelo de retinosis pigmentaria tratados con melatonina mostraron mayor respuesta visual y mejor regulación de los ritmos circadianos que los animales modelo sin tratar. \nEstos resultados indican que en modelos de retinosis pigmentaria la degeneración de los fotorreceptores clásicos se acompaña de un proceso de remodelación de la retina interna que afecta al sistema melanopsínico. Deducimos que la alteración en los ritmos circadianos se manifiesta a partir de las alteraciones observadas en la densidad y en los procesos dendríticos de las células ganglionares melanopsínicas. En este sentido\, la melatonina ejerce un efecto neuroprotector sobre los fotorreceptores en degeneración\, conos\, bastones y células melanopsínicas de la retina. Por otro lado\, tras el estudio de las retinas humanas concluimos que el envejecimiento se asocia con una pérdida de densidad y arborización dendrítica de las células melanopsínicas lo que posiblemente explica la aparición más frecuente de trastornos del ritmo circadiano en personas de edad avanzada. \nHa sido invitada al IBEC por Pau Gorostiza
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DESCRIPTION:Alteraciones en el sistema melanopsínico en la retinosis pigmentaria y durante el proceso de envejecimiento\nGema Esquiva \, Universitat d’Alacant \nLa retinosis pigmentaria es la degeneración hereditaria de la retina más frecuente\, siendo la cuarta causa de ceguera en el mundo. Además\, en esta enfermedad\, se producen alteraciones en los ritmos circadianos\, esenciales para llevar una vida saludable\, ya que estas alteraciones se relacionan con aumento en el estrés\, insomnio\, depresión y muchas otras patologías. La regulación de los ritmos circadianos se lleva a cabo a través de un tipo de células ganglionares de la retina\, las células melanopsínicas. \nEn este trabajo se describen los diferentes tipos de células ganglionares melanopsínicas en la retina humana\, en la retina de rata y en un modelo animal de retinosis pigmentaria. Además\, evaluamos los cambios morfológicos y de densidad producidos en estas células\, y estudiamos los efectos producidos en los patrones circadianos durante la progresiva degeneración retiniana que ocurre en esta enfermedad. También evaluamos el efecto neuroprotector de la administración de melatonina exógena. \nEl estudio morfológico de la retina en estos animales puso de manifiesto la existencia de 3 tipos de células melanopsínicas en rata de las cuales únicamente dos habían sido descritas hasta el momento. Por otro lado\, observamos una disminución y degeneración de estas células\, asociada a la retinosis pigmentaria y al envejecimiento. \nLos resultados obtenidos mediante técnicas electrorretinográficas y mediante los registros de temperatura corporal y de actividad locomotora desvelaron que los animales modelo de retinosis pigmentaria tenían menor respuesta visual y una alteración de los ritmos circadianos. Los animales modelo de retinosis pigmentaria tratados con melatonina mostraron mayor respuesta visual y mejor regulación de los ritmos circadianos que los animales modelo sin tratar. \nEstos resultados indican que en modelos de retinosis pigmentaria la degeneración de los fotorreceptores clásicos se acompaña de un proceso de remodelación de la retina interna que afecta al sistema melanopsínico. Deducimos que la alteración en los ritmos circadianos se manifiesta a partir de las alteraciones observadas en la densidad y en los procesos dendríticos de las células ganglionares melanopsínicas. En este sentido\, la melatonina ejerce un efecto neuroprotector sobre los fotorreceptores en degeneración\, conos\, bastones y células melanopsínicas de la retina. Por otro lado\, tras el estudio de las retinas humanas concluimos que el envejecimiento se asocia con una pérdida de densidad y arborización dendrítica de las células melanopsínicas lo que posiblemente explica la aparición más frecuente de trastornos del ritmo circadiano en personas de edad avanzada. \nHa sido invitada al IBEC por Pau Gorostiza
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DESCRIPTION:Alteraciones en el sistema melanopsínico en la retinosis pigmentaria y durante el proceso de envejecimiento\nGema Esquiva \, Universitat d’Alacant \nLa retinosis pigmentaria es la degeneración hereditaria de la retina más frecuente\, siendo la cuarta causa de ceguera en el mundo. Además\, en esta enfermedad\, se producen alteraciones en los ritmos circadianos\, esenciales para llevar una vida saludable\, ya que estas alteraciones se relacionan con aumento en el estrés\, insomnio\, depresión y muchas otras patologías. La regulación de los ritmos circadianos se lleva a cabo a través de un tipo de células ganglionares de la retina\, las células melanopsínicas. \nEn este trabajo se describen los diferentes tipos de células ganglionares melanopsínicas en la retina humana\, en la retina de rata y en un modelo animal de retinosis pigmentaria. Además\, evaluamos los cambios morfológicos y de densidad producidos en estas células\, y estudiamos los efectos producidos en los patrones circadianos durante la progresiva degeneración retiniana que ocurre en esta enfermedad. También evaluamos el efecto neuroprotector de la administración de melatonina exógena. \nEl estudio morfológico de la retina en estos animales puso de manifiesto la existencia de 3 tipos de células melanopsínicas en rata de las cuales únicamente dos habían sido descritas hasta el momento. Por otro lado\, observamos una disminución y degeneración de estas células\, asociada a la retinosis pigmentaria y al envejecimiento. \nLos resultados obtenidos mediante técnicas electrorretinográficas y mediante los registros de temperatura corporal y de actividad locomotora desvelaron que los animales modelo de retinosis pigmentaria tenían menor respuesta visual y una alteración de los ritmos circadianos. Los animales modelo de retinosis pigmentaria tratados con melatonina mostraron mayor respuesta visual y mejor regulación de los ritmos circadianos que los animales modelo sin tratar. \nEstos resultados indican que en modelos de retinosis pigmentaria la degeneración de los fotorreceptores clásicos se acompaña de un proceso de remodelación de la retina interna que afecta al sistema melanopsínico. Deducimos que la alteración en los ritmos circadianos se manifiesta a partir de las alteraciones observadas en la densidad y en los procesos dendríticos de las células ganglionares melanopsínicas. En este sentido\, la melatonina ejerce un efecto neuroprotector sobre los fotorreceptores en degeneración\, conos\, bastones y células melanopsínicas de la retina. Por otro lado\, tras el estudio de las retinas humanas concluimos que el envejecimiento se asocia con una pérdida de densidad y arborización dendrítica de las células melanopsínicas lo que posiblemente explica la aparición más frecuente de trastornos del ritmo circadiano en personas de edad avanzada. \nHa sido invitada al IBEC por Pau Gorostiza
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SUMMARY:EMBL·IBEC Winter Conference #EIWC20
DESCRIPTION:ENGINEERING MULTICELLULAR SYSTEMS\nRecent breakthroughs in stem cell biology\, organ-on-chip assays\, 3-D bioprinting\, and cell mechanobiology have revolutionized our ability to design and assemble multicellular living systems\, from organoids to embryos\n \nThis conference will focus on how engineering multicellular living systems is boosting our understanding of tissue and organ function\, with applications in disease modelling\, drug screening\, and tissue engineering. \nThe conference will take place in La Pedrera Auditorium\, one of Gaudí’s architectural masterpieces in Barcelona from 10-12th February 2020. We expect to bring together 150 researchers including stem cell biologists\, systems biologists\, physicists and engineers.
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