{"id":124656,"date":"2025-03-07T13:44:18","date_gmt":"2025-03-07T12:44:18","guid":{"rendered":"https:\/\/ibecbarcelona.eu\/?p=124656"},"modified":"2025-03-07T13:51:40","modified_gmt":"2025-03-07T12:51:40","slug":"nanomedicina-y-enfermedades-raras-avances-y-colaboracion-en-el-nano-rare-diseases-day-2025","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ibecbarcelona.eu\/es\/nanomedicina-y-enfermedades-raras-avances-y-colaboracion-en-el-nano-rare-diseases-day-2025\/","title":{"rendered":"Nanomedicina y enfermedades raras: avances y colaboraci\u00f3n en el Nano Rare Diseases Day 2025"},"content":{"rendered":"\n

Expertos en nanomedicina de diversos campos se han reunido hoy, 07 de marzo, para exponer los \u00faltimos avances en el diagn\u00f3stico y tratamiento de las enfermedades minoritarias. El evento Nano Rare Diseases Day, que celebra su sexto a\u00f1o, se engloba en el marco del D\u00eda Mundial de las Enfermedades Raras y se coorganiza por la plataforma NANOMED Spain y el Hospital Sant Joan de D\u00e9u.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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A la izquierda, Josep Samitier (director del IBEC y coordinador cient\u00edfico de la plataforma NANOMED Spain) y a la derecha Joan Comella (director del Institut de Recerca Sant Joan de D\u00e9u (IRSJD)).<\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Se consideran enfermedades raras aquellas que afectan a un n\u00famero reducido de personas en una poblaci\u00f3n, y se estima que existen entre 5000 y 7000 enfermedades de este tipo, 4000 de ellas sin tratamiento o cura.  En Europa, se considera que una enfermedad es rara si afecta a menos de 5 personas por cada 10 000 habitantes, pero en otros lugares del mundo estos valores difieren. En todo caso, seg\u00fan datos del Rare Disease Day<\/a>, se estima que m\u00e1s de 300 millones de personas en el mundo padecen alguna de estas patolog\u00edas.

El evento Nano Rare Diseases Day de este a\u00f1o cont\u00f3 con la asistencia m\u00e1s de 50 personas y ofreci\u00f3 un espacio para que investigadores, profesionales cl\u00ednicos, representantes de la industria y pacientes compartieran conocimientos y experiencias. Este a\u00f1o, las ponencias se centraron en los \u00faltimos avances en nanomedicina aplicados a enfermedades raras, destacando su potencial en el diagn\u00f3stico temprano y el desarrollo de nuevas terapias.

La inauguraci\u00f3n de la jornada estuvo a cargo de Josep Samitier, director del IBEC y coordinador cient\u00edfico de la plataforma NANOMED Spain, y Joan Comella, director del Institut de Recerca Sant Joan de D\u00e9u (IRSJD). Ambos destacaron el papel fundamental de la colaboraci\u00f3n para poder afrontar los retos de las enfermedades minoritarias y pusieron de relieve su papel clave a la hora de hacer llegar los resultados de la investigaci\u00f3n a la sociedad.

Samitier resalt\u00f3 que \u201cpara que la investigaci\u00f3n llegue al paciente necesitamos colaboraci\u00f3n entre investigadores, hospitales y empresas. En ese sentido, uno de los objetivos de la Plataforma Espa\u00f1ola de Nanomedicina es crear y llevar a cabo iniciativas de colaboraci\u00f3n p\u00fablico-privada, tanto a nivel nacional como internacional\u201d. Por su parte, Comella mencion\u00f3 algunas de las muchas colaboraciones y redes en las que participa el Hospital Sant Joan de D\u00e9u, con el objetivo, entre otros, de recaudar fondos para acelerar la investigaci\u00f3n en el campo de las enfermedades raras infantiles. Comella tambi\u00e9n quiso destacar que el enfoque necesario para abordar las enfermedades raras debe ser diferente en ni\u00f1os y adultos. Las enfermedades raras en la infancia se deben principalmente a problemas en el desarrollo, mientras que en adultos, originan mayoritariamente debido a factores gen\u00e9ticos.

La primera ponencia cient\u00edfica estuvo a cargo de Josep Samitier, quien profundiz\u00f3 en el papel de la nanomedicina en el desarrollo de herramientas como biomarcadores y modelos in vitro<\/em> para mejorar el diagn\u00f3stico, e impulsar nuevas tecnolog\u00edas para el tratamiento. Samitier mencion\u00f3 algunas de las investigaciones que se llevan a cabo actualmente en el IBEC, como los \u00f3rganos-en-un-chip, organoides y nanopart\u00edculas, que permiten, entre otros, realizar estudios in vitro<\/em> para conocer mejor las patolog\u00edas y analizar la efectividad de f\u00e1rmacos de manera personalizada.

A continuaci\u00f3n, el investigador \u00c1lvaro Somoza del IMDEA Nanociencia, present\u00f3 nuevas estrategias basadas en \u00e1cidos nucleicos y nanomedicina para tratar la distrofia muscular de Duchenne, tema abordado tambi\u00e9n por Andr\u00e9s Nascimento del Institut de Recerca Sant Joan de D\u00e9u, que mencion\u00f3 los nuevos desaf\u00edos de la terapia g\u00e9nica para esa enfermedad.

La investigadora Marta Vives Pi, del Instituto de Investigaci\u00f3n Germans Trias i Pujol y Ahead Therapeutics SL., enfoc\u00f3 su presentaci\u00f3n en el uso de nanopart\u00edculas basadas en liposomas e inmunoterapia para el tratamiento de enfermedades raras autoinmunitarias, mientras que el investigador Jordi Duran, del Institut Qu\u00edmic de Sarri\u00e0, habl\u00f3 sobre la enfermedad neurodegenerativa de Lafora y del uso de nanopart\u00edculas de mRNA para el desarrollo de terapias efectivas.<\/p>\n\n\n\n

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\u00c1lvaro Somoza (IMDEA Nanociencia)<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
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Marta Vives Pi (Instituto de Investigaci\u00f3n Germans Trias i Pujol y Ahead Therapeutics SL.)<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Adem\u00e1s de los temas mencionados anteriormente, la jornada tambi\u00e9n cont\u00f3 con ponencias sobre el c\u00e1ncer pedi\u00e1trico, por \u00c1ngel Montero del Institut de recerca Sant Joan de D\u00e9u y sobre medicina personalizada enfocada a la enfermedad de AME (atrofia muscular espinal), por Eduardo Tizzano del Hospital Sant Joan de D\u00e9u.

La importancia de las asociaciones de pacientes y su implicaci\u00f3n e impacto en la investigaci\u00f3n se han reflejado en la presentaci\u00f3n de Jordi Cruz del Hospital Sant Joan de D\u00e9u y en la de Eduard Go\u00f1alons, que present\u00f3 la Fundaci\u00f3n Noelia y su labor en el apoyo de pacientes de DMC-Col6 (distrofia muscular por d\u00e9ficit de colageno 6) y sus familiares.

La conmemoraci\u00f3n del D\u00eda Mundial de las Enfermedades Raras y la realizaci\u00f3n de eventos como el Nano Rare Diseases Day son fundamentales para visibilizar estas patolog\u00edas y promover la investigaci\u00f3n y el desarrollo de nuevas terapias. En este contexto, la nanomedicina se presenta como una herramienta clave para abordar los desaf\u00edos que plantean las enfermedades raras e impulsar su diagn\u00f3stico y tratamiento. La colaboraci\u00f3n entre investigadores, cl\u00ednicos, industria y pacientes es fundamental para seguir avanzando en este campo, mejorar la calidad de vida de los pacientes y ofrecer esperanza a millones de personas en todo el mundo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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