{"id":78022,"date":"2020-10-07T16:32:25","date_gmt":"2020-10-07T14:32:25","guid":{"rendered":"http:\/\/ibecbarcelona.eu\/?p=78022"},"modified":"2020-10-14T07:16:52","modified_gmt":"2020-10-14T05:16:52","slug":"premio-nobel-para-crispr-cas9-una-de-las-herramientas-de-la-bioingenieria-mas-afiladas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ibecbarcelona.eu\/es\/premio-nobel-para-crispr-cas9-una-de-las-herramientas-de-la-bioingenieria-mas-afiladas\/","title":{"rendered":"Premio Nobel para CRISPR\/Cas9, una de las herramientas de la bioingenier\u00eda m\u00e1s afiladas"},"content":{"rendered":"
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La bioqu\u00edmica estadounidense Jennifer. Doudna (izq.) y la microbi\u00f3loga francesa Emmanuelle Charpentier, ganadoras del Premio Nobel de Qu\u00edmica 2020. Foto: picture alliance \/ dpa (Photo by Alexander Heinl\/picture alliance via Getty Images)<\/figcaption><\/figure>\n

La Dra. Charpentier y la Dra. Doudna, la sexta y la s\u00e9ptima mujeres en recibir el premio de qu\u00edmica<\/a>, han sido pioneras en los primeros trabajos sobre Crispr-Cas9, una especie de tijeras gen\u00e9ticas que permite a los investigadores alterar el ADN de los animales, plantas y microorganismos con una alta precisi\u00f3n extrema. Poco despu\u00e9s de que Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna publicasen su descubrimiento de las tijeras gen\u00e9ticas CRISPR\/Cas9 en 2012, varios grupos de investigaci\u00f3n han demostrado que esta herramienta puede usarse para modificar el genoma en c\u00e9lulas en ratones y humanos, lo que lleva a un desarrollo explosivo que podr\u00eda llevar las ciencias de la vida a una nueva \u00e9poca y, en muchos sentidos, para el mayor beneficio de la humanidad.<\/p>\n

En los \u00faltimos a\u00f1os, esta tecnolog\u00eda ha sido usada en numerosas aplicaciones cient\u00edficas para la salud, desde el desarrollo de tratamientos en curso para afecciones como la enfermedad de c\u00e9lulas falciformes<\/a> o la ceguera hereditaria<\/a>. Las tijeras gen\u00e9ticas tambi\u00e9n est\u00e1n contribuyendo a nuevas inmunoterapias para el c\u00e1ncer y se est\u00e1n realizando ensayos para hacer realidad un sue\u00f1o : curar enfermedades hereditarias. Los investigadores ya est\u00e1n realizando estudios cl\u00ednicos para investigar c\u00f3mo pueden usar el CRISPR\/Cas9 para tratar enfermedades de la sangre como anemia de c\u00e9lulas falciformes y la beta talasemia, as\u00ed como enfermedades oculares hereditarias. Investigadores de IBEC<\/a> tambi\u00e9n est\u00e1n usando esta tecnolog\u00eda de bioingenier\u00eda para estudiar enfermedades y posibles soluciones para la salud.<\/p>\n

Investigadores de todo el mundo tambi\u00e9n est\u00e1n desarrollando m\u00e9todos para la reparaci\u00f3n de genes en \u00f3rganos como el cerebro y los m\u00fasculos. Los experimentos en animales han mostrado que especialmente los virus dise\u00f1ados pueden enviar las tijeras gen\u00e9ticas a las c\u00e9lulas deseadas, tratando modelos de enfermedades hereditarias devastadoras como la distrofia muscular, la atrofia muscular espinal y la enfermedad de Huntington. Sin embargo, la tecnolog\u00eda necesita un mayor refinamiento antes que pueda probarse en humanos.<\/p>\n

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Emmanuelle Charpentier<\/strong>, nacida en 1968 en Juvisy-sur-Orge, Francia. Doctora. 1995 del Instituto Pasteur, Paris, Francia. Directora de la Unidad Max Planck para la Ciencia de Pat\u00f3genos, Berl\u00edn, Alemania.<\/p>\n

Jennifer A. Doudna<\/strong>, nacida en 1964 en Washington, D. C, USA. Doctora. 1989 de la Escuela de Medicina de Harvard, Boston, USA. Profesora en la Universidad de California, Berkeley, USA e Investigadora del Instituto M\u00e9dico de Howard Hughes.<\/p>\n

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Im\u00e1genes de: Niklas Elmehed.<\/p>\n