
{"id":92810,"date":"2022-02-28T11:26:00","date_gmt":"2022-02-28T10:26:00","guid":{"rendered":"https:\/\/testweb.ibecbarcelona.eu\/?p=92810"},"modified":"2022-03-24T11:41:51","modified_gmt":"2022-03-24T10:41:51","slug":"la-nanomedicina-busca-soluciones-contra-las-enfermedades-minoritarias","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ibecbarcelona.eu\/es\/la-nanomedicina-busca-soluciones-contra-las-enfermedades-minoritarias\/","title":{"rendered":"La nanomedicina busca soluciones contra las enfermedades minoritarias"},"content":{"rendered":"\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Pese a su trascendencia a la hora de luchar contra pandemias como la de la COVID-19, una cara menos conocida de la nanomedicina es su potencial para contribuir a soluciones a las denominadas enfermedades raras o minoritarias. Coincidiendo con el 28 de febrero, el d\u00eda mundial de las enfermedades raras, expertos invitados por la plataforma Nanomed Spain y el Institut de Recerca Sant Joan de D\u00e9u presentan los \u00faltimos avances en nanomedicina contra tres de estas enfermedades: la distrofia muscular, la fibrosis qu\u00edstica y la enfermedad de Fabry.<\/h4>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter is-resized\"><a href=\"https:\/\/ibecbarcelona.eu\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/NRDD_22.jpg\"><img decoding=\"async\" data-src=\"https:\/\/ibecbarcelona.eu\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/NRDD_22-1024x576.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-90333 lazyload\" width=\"1024\" height=\"576\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" style=\"--smush-placeholder-width: 1024px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1024\/576;\" \/><\/a><figcaption>NRDD 2022<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p>Durante la presente pandemia, la nanomedicina se ha mostrado como un actor clave a la hora de ofrecer soluciones diagn\u00f3sticas y terap\u00e9uticas contra la COVID-19 con, por ejemplo, los test de ant\u00edgenos o las vacunas. Pero no es su \u00fanico campo de aplicaci\u00f3n: la lucha contra las enfermedades raras tambi\u00e9n podr\u00eda beneficiarse de la nanomedicina.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Las enfermedades raras, tambi\u00e9n conocidas como\u202fenfermedades hu\u00e9rfanas, son\u202fpatolog\u00edas o trastornos que afectan a una peque\u00f1a parte de la poblaci\u00f3n, pero que, en su conjunto, pueden llegar a afectar hasta a un 8% de la poblaci\u00f3n mundial. Estas enfermedades que, por lo general, presentan un componente gen\u00e9tico, se manifiestan en una serie de s\u00edntomas particulares, por lo que pueden resultar muy dif\u00edcil diagnosticar. Por tanto, son enfermedades que padecen un n\u00famero reducido de personas en cada una de sus caras, pero que tienen un impacto global en la sociedad. Es por ello que la nanomedicina, aquella disciplina que utiliza las ventajas de los materiales a escala de hasta un mill\u00f3n de veces m\u00e1s peque\u00f1a que el grosor de un cabello, tambi\u00e9n busca soluciones.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>En el\u202fNano\u202fRare Diseases Day\u202f2022, un evento organizado por <a href=\"https:\/\/nanomedspain.net\/nrdd2022\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Nanomed Spain<\/a>, la Plataforma Espa\u00f1ola de Nanomedicina coordinada por el IBEC, y el Institut de Recerca Sant Joan de D\u00e9u, expertos de hospitales, empresas y centros de investigaci\u00f3n de Barcelona han presentado las novedades que la nanomedicina ofrece contra tres de estas enfermedades minoritarias: la distrofia muscular de Duchenne, la fibrosis qu\u00edstica y la enfermedad de Fabry.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Fibrosis qu\u00edstica, cuando cada respiraci\u00f3n cuesta m\u00e1s<\/h3>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-media-text alignwide is-stacked-on-mobile\"><figure class=\"wp-block-media-text__media\"><img decoding=\"async\" data-src=\"https:\/\/ibecbarcelona.eu\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/Eduard_Teresa_NRDD-1024x807.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-90709 size-full lazyload\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" style=\"--smush-placeholder-width: 1024px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1024\/807;\" \/><\/figure><div class=\"wp-block-media-text__content\">\n<p style=\"font-size:17px\">La fibrosis qu\u00edstica es una enfermedad hereditaria de las gl\u00e1ndulas mucosas y sudor\u00edparas. Afecta principalmente los pulmones, el p\u00e1ncreas, el h\u00edgado, los intestinos, los senos paranasales y los \u00f3rganos sexuales. Esta enfermedad hace que la mucosidad sea espesa y pegajosa y que llegue a \u201ctapar\u201d los pulmones, causando problemas para respirar y facilitando el crecimiento de bacterias. Esto puede provocar infecciones pulmonares repetidas y da\u00f1os pulmonares.\u00a0<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote has-small-font-size is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\"><p>El gran problema de la fibrosis qu\u00edstica es la formaci\u00f3n de finas l\u00e1minas, llamadas biofilms, que dificultan su tratamiento con antibi\u00f3ticos. La nanomedicina nos est\u00e1 ayudando a encontrar mejores tratamientos.\u00a0<\/p><p>En nuestro laboratorio, hemos desarrollado el \u00abBiofilmchip\u00bb un sistema de microflu\u00eddica donde podemos cultivar biofilms obtenidos directamente de los pacientes, y lo podemos tratar con la terapia antimicrobiana que creamos m\u00e1s adecuada. Adem\u00e1s, podemos identificar cuantos tipos bacterianos hay en cada biofilm<strong>.\u00a0<\/strong><\/p><cite><br>Eduard Torrents, Cap de grup a l&#8217;IBEC&nbsp;&nbsp;<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n<p>Los s\u00edntomas y la severidad de la fibrosis qu\u00edstica pueden variar. Algunas personas tienen problemas serios desde el nacimiento. Otras pueden tener un tipo m\u00e1s leve de la enfermedad que no se manifiesta hasta la adolescencia o al inicio de la edad adulta. A veces se tienen pocos s\u00edntomas, pero m\u00e1s tarde es posible tener m\u00e1s.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p>Para tratar de exponer m\u00e1s aspectos de la enfermedad, Jordi Costa, <em>neum\u00f3logo del Hospital Sant Joan de D\u00e9u, present\u00f3 este 28.2, los \u201c<\/em>Nuevos abordajes terap\u00e9uticos en la Fibrosis Qu\u00edstica\u201d desde la perspectiva cl\u00ednica. Por otro lado, el bi\u00f3logo y Jefe de Grupo en el Instituto de Bioingenier\u00eda de Catalunya (IBEC), el Profesor Eduard Torrents, present\u00f3 \u201cNanotecnolog\u00eda para el diagn\u00f3stico y tratamiento de biopel\u00edculas que producen infecciones cr\u00f3nicas en Fibrosis Qu\u00edstica\u201d.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Distrofia muscular, cuando el cuerpo deja de responder<\/h3>\n\n\n\n<p>La distrofia muscular de Duchenne es una forma de\u202f<a href=\"https:\/\/medlineplus.gov\/spanish\/ency\/article\/001190.htm\">distrofia muscular<\/a>\u202fque empeora r\u00e1pidamente y est\u00e1 causada por un gen defectuoso para la distrofina (una\u202f<a href=\"https:\/\/medlineplus.gov\/spanish\/ency\/article\/002467.htm\">prote\u00edna<\/a>\u202fque se encuentra los m\u00fasculos). Sin embargo, a menudo se presenta en personas con familias sin antecedentes conocidos de esta afecci\u00f3n.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>La enfermedad afecta con mayor frecuencia a los ni\u00f1os debido a la manera en que la enfermedad se hereda. Ante este reto, la nanomedicina intenta buscar soluciones. Para presentar los \u00faltimos avances en nanomedicina para a distrofia muscular, dos expertos que trabajan en Barcelona presentaron su trabajo.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Nano Rare Diseases Day&nbsp;<\/h3>\n\n\n\n<p>Durante este evento se dan a conocer, cada a\u00f1o, las \u00faltimas innovaciones en materia de\u202fNanomedicina\u202fcon temas que van desde el diagn\u00f3stico precoz, la liberaci\u00f3n controlada de f\u00e1rmacos o el desarrollo de nuevas terapias.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Durante la jornada, expertos en Nanomedicina de diferentes campos -investigaci\u00f3n, empresa, pr\u00e1ctica cl\u00ednica, autoridades sanitarias, pacientes, etc.,\u202fexponen los \u00faltimos avances y nos dan la oportunidad de descubrir el generador de progreso que la Nanomedicina significa para la salud como creador de nuevas oportunidades en el diagn\u00f3stico y el tratamiento de las enfermedades minoritarias.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>En la edici\u00f3n de este a\u00f1o, expertos del Hospital Sant Joan de D\u00e9u, el Institut de Recerca Sant Joan de D\u00e9u (IRSJD), el Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC), \u00abDuchenne Parent Project Espa\u00f1a\u00bb, el Institut Qu\u00edmic de Sarri\u00e0 y la empresa Nanomol Technologies, se han reunido en el <strong>Nano\u202fRare Diseases Day 2022<\/strong>.\u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<h3>Pese a su trascendencia a la hora de luchar contra pandemias como la de la COVID-19, una cara menos conocida de la nanomedicina es su potencial para contribuir a soluciones a las denominadas enfermedades raras o minoritarias. 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