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Nuevas vías para identificar y evaluar tratamientos para la enfermedad rara por deficiencia CDKL5

Investigadores del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) participan en un estudio liderado por el Imperial College de Londres en el que se descubre el papel de la proteína quinasa dependiente de ciclina 5 (CDKL5) en la percepción del dolor

La versión defectuosa del gen que produce esta proteína está detrás del Síndrome por deficiencia CDKL5, una enfermedad rara sin cura que, por fin y gracias a los resultados de este trabajo, podrá contar con modelos animales de ratón para el ensayo de tratamientos efectivos.