DONATE

Un nou atles revela quines mutacions estan darrere de la formació nociva d’amiloide 

Investigadors de l’Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC) han elaborat l’atles més complet fins avui amb les mutacions genètiques que causen la formació de fibril·les d’amiloide BETA, una proteïna que està darrere de la … Read more

Investigadors de l’IBEC i CRG reben finançament de la Fundació “la Caixa” per a lluitar contra la demència

La Fundació “la Caixa” finançarà un ampli i innovador projecte de recerca codirigit per Benedetta Bolognesi, Júnior Group Leader a l’IBEC, i pel professor de recerca ICREA Ben Lehner del CRG, l’objectiu del qual és conèixer millor les causes genètiques que condueixen a malalties neurodegeneratives. Els investigadors combinaran tècniques de “mutagenesis profunda” i aprenentatge automàtic per a produir un “mapa de la demència” com a mètode per a predir si una persona és més susceptible a patir aquestes malalties.

IBEC researchers win two “BIST Ignite Seed Grants”

IBEC researchers receive two “Ignite Seed Grants” to combine their skills with other BIST members to seek scientific answers to health challenges. Benedetta Bolognesi will study, with the IRB, Huntington’s disease and other neurodegenerative pathologies without treatment. On the other hand, Juan Manuel Fernández-Costa and researchers at ICFO will develop muscles-on-a-chip and biomagnetism sensors to accelerate the design of new treatments for muscular dystrophy.

El primer mapa complet de mutacions de plaques amiloides obre noves vies per a la detecció precoç de la malaltia d’Alzheimer

Un estudi publicat a la revista eLife analitza totes les mutacions possibles en el pèptid beta amiloide i determina com influeixen en la seva agregació en plaques, un distintiu patològic de la malaltia d’Alzheimer. També ajudarà els investigadors a entendre millor els mecanismes biològics que controlen l’aparició de la malaltia.

Investigadors duen a terme milers de mutacions per comprendre millor l’esclerosi lateral amiotròfica

Investigadors de l’IBEC i el CRG a Barcelona utilitzen una tècnica denominada ‘mutagènesi d’alt rendiment’ per estudiar l’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) i n’obtenen resultats inesperats.

Aquests resultats van demostrar que l’agregació de TDP-43, no només no és perjudicial sinó que, en realitat, protegeix les cèl·lules, fet que canvia el que se sabia sobre l’ELA i obre la porta a enfocaments terapèutics totalment nous.

L’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia devastadora i incurable del sistema nerviós que afecta les cèl·lules nervioses del cervell i la medul·la espinal i que provoca pèrdua de control muscular i, habitualment, la mort al cap de pocs anys de ser diagnosticada. En l’ELA, com en altres malalties neurodegeneratives, fa temps que es consideren certs agregats de proteïnes com a trets distintius patològics, tot i que encara no se sap amb claredat la causa real de la malaltia. De fet, la reducció de l’agregació d’aquestes proteïnes no ha tingut èxit com a