El estudio, publicado en Journal of Controlled Release, indica que las nanopartículas son capaces de reconocer diferentes especies de Plasmodium. Este es su mayor potencial como transportadores de fármacos antimaláricos.
Las terapias antimalaria actuales requieren estrategias capaces de liberar fármacos de forma selectiva en las células infectadas de Plasmodium. En este estudio, los investigadores han explorado la utilidad de dos nanostistemas poliméricos, AGMA1 e ISA23, como transportadores de fármacos antimaláricos que atacan selectivamente al patógeno. El primero, AGMA1, tiene también actividad antimalárica. Cosa que ha sido demostrada in vitro por la inhibición en el crecimiento de Plasmodium falciparum.
El estudio muestra que ambos polímeros se unen preferentemente a las células sanguíneas infectadas por Plasmodium. Además, son capaces de reconocer especies muy divergentes de parásitos de la malaria, como P. falciparum y P. yoelii, que infectan humanos y ratones respectivamente. La administración de 0,8 mg/kg de sales de cloroquina tanto de AGMA1 como de ISA23 curaron a los ratones infectados por P. yoelii, mientras que los animales tratados con ambos fármacos de forma libre no sobrevivieron.
“Estos polímeros que pueden encapsular fármacos antimaláricos tienen una baja toxicidad, son biodegradables y atacan de forma selectiva a los glóbulos rojos infectados por diferentes especies de Plasmodium”, explica Xavier Fernàndez-Busquets, investigador principal del grupo de Nanomalaria de la unidad mixta IBEC/CRESIB que lideró el estudio. “Esto significa que los polímeros son candidatos extremadamente prometedores para desarrollar terapias antimalaria.”
Este potencial existente ha sido impulsado por la financiación recibida de Fondazione Cariplo para desarrollar estos prototipos poliméricos con el objetivo de diseñar un nanovector antimalárico preparado para entrar en los ensayos preclínicos. Este nanovector, al tratarse de una terapia dirigida, ha sido diseñado para transportar una dosis menor de fármaco. Por este motivo es posible que sea la opción más económica y viable para África.
Artículo de referencia:
Urbán P, Valle-Delgado JJ, Mauro N, Marques J, Manfredi A, Rottmann M, Ranucci E, Ferruti P, Fernàndez-Busquets X. Use of poly(amidoamine) drug conjugates for the delivery of antimalarials to Plasmodium. J Control Release. 2014 Jan 7;177C:84-95.
