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La nanomedicina busca soluciones contra las enfermedades minoritarias

Pese a su trascendencia a la hora de luchar contra pandemias como la de la COVID-19, una cara menos conocida de la nanomedicina es su potencial para contribuir a soluciones a las denominadas enfermedades raras o minoritarias. Coincidiendo con el 28 de febrero, el día mundial de las enfermedades raras, expertos invitados por la plataforma Nanomed Spain y el Institut de Recerca Sant Joan de Déu presentan los últimos avances en nanomedicina contra tres de estas enfermedades: la distrofia muscular, la fibrosis quística y la enfermedad de Fabry.

La falta de proteína priónica celular podría provocar síntomas de epilepsia y déficit de aprendizaje

Investigadores del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC), en colaboración con hospitales y socios internacionales, observan que la falta de la proteína priónica celular provoca déficits de comportamiento, deficiencias en el aprendizaje y un aumento de excitabilidad del cerebro, similar a la epilepsia, en ratones.

Online IBEC Seminar: Stefano Pulchino

Regenerative Neuroimmunology – new generation molecular approaches to restore maladaptive inflammatory responses in the persistently inflamed CNS Stefano Pulchino, University of Cambridge There are currently no approved therapies to slow … Read more

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